真空脈動原理?是通過真空泵借助水的流動抽出滅菌柜室內(nèi)冷空氣，使其處于負(fù)壓狀態(tài)，然后輸入飽和熱蒸氣，使其迅速穿透到物品內(nèi)部，如此反復(fù)3次或4次。在高溫和高壓力的作用下，微生物蛋白質(zhì)變性凝固而滅活，從而達到滅菌要求。滅菌后，通過抽真空使滅菌物品迅速干燥?12。
?升溫準(zhǔn)備階段?：滅菌柜的夾套先進蒸汽，使夾套升溫到121℃，同時加熱夾套內(nèi)部空氣，確保蒸汽接觸的內(nèi)壁和內(nèi)部空氣不會凝結(jié)成水。
?真空抽氣階段?：通過真空泵抽出滅菌柜室內(nèi)冷空氣，使其處于負(fù)壓狀態(tài)，同時將滅菌物品內(nèi)部的空氣抽出。
?飽和蒸汽輸入階段?：輸入飽和熱蒸氣，使其迅速穿透到物品內(nèi)部，反復(fù)進行3次或4次，確保空氣置換。
?滅菌階段?：持續(xù)輸入少量飽和蒸汽，排除部分蒸汽，使內(nèi)室溫度保持在121℃，壓力大概在110KPa左右，高溫高壓下微生物蛋白質(zhì)變性凝固而滅活。
?干燥階段?：抽真空將內(nèi)部蒸汽抽出，然后補入已過濾的熱壓縮空氣，連續(xù)重復(fù)幾次達到干燥效果?1。
濕熱滅菌柜廣泛應(yīng)用于醫(yī)院和制藥行業(yè)，用于醫(yī)用物品和藥品的消毒滅菌。其操作需要嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)，確保滅菌效果。具體法規(guī)要求包括：
?驗證方案?：在投入使用前，必須采用物理檢測和生物指示劑驗證其對產(chǎn)品或物品的適用性及所有部位的滅菌效果。
?定期驗證?：每年至少進行一次再驗證，設(shè)備重大變更后需重新驗證。
?生物指示劑管理?：嚴(yán)格按照供應(yīng)商要求保存和使用生物指示劑，并通過陽性對照試驗確認(rèn)其質(zhì)量?3。
